In diesem Vortrag erfahren Sie, welche Anpassungen an die Meldeanforderungen innerhalb der Materiovigilance aufgrund der neuen rechtlichen Vorgaben in der Schweiz bestehen, welche mit dem Änderungserlass zur Medizinprodukteverordnung vom 26.Mai 2021 eingeführt wurden. Sie erhalten einen Überblick über die Aufgaben der Wirtschaftakteure Hersteller, Schweizer Bevollmächtigte, Importeure und Händler. Zusätzlich werden die Unterschiede zwischen den Schweizer und Europäischen Vorgaben erklärt. Daneben werden Sie darüber informiert, ob und wie die Änderungen das Meldewesen in den Schweizer Gesundheitseinrichtungen beeinflussen.

Erleben Sie Ulrike Meyer am Schulthess Forum Update zum Medizinprodukterecht 2021.